DIAGNOSI PRENATALE: QUALI TEST EFFETTUARE?

TEST NON INVASIVI:
🔷BI-TEST
Si divide in due prestazioni: la prima consiste in un’ecografia nella quale si misura la TRANSLUCENZA NUCALE del feto e la seconda di un prelievo di sangue per il dosaggio di due ormoni di origine placentare. Si esegue tra 11 e 14 settimane di gravidanza e permette di stimare il rischio di sindromi cromosomiche (sindrome di Down, trisomie 13 o 18) e malformazioni del cuore, dello scheletro o del diaframma.

🔷TRI-TEST
È un prelievo di sangue per il dosaggio di alcune molecole di origine placentare, e offre una stima del rischio di anomalie cromosomiche e di spina bifida. Si esegue tra 15 e 18 settimane

🔷TEST DEL DNA FETALE
Si esegue dalla decima settimana di gravidanza e consiste nell’analisi di frammenti di Dna di origine fetale circolanti nel sangue della madre e offre informazioni sul rischio di anomalie cromosomiche. È un esame molto accurato, e spesso viene consigliato alle donne che hanno avuto bi-test allarmante ma non vogliono procedere con test invasivi. Questo test è a pagamento.